neuropsychologie

La mémoire sélective est un phénomène couramment utilisé pour justifier pourquoi une personne peut très bien se souvenir d’une chose et a complètement oublié d’autres événements. Pourquoi quelqu'un peut-il se rappeler le parfum du parfum utilisé par sa grand-mère il y a 20 ans, mais est incapable de se souvenir de ce qu'il a mangé dimanche dernier? La réponse à ce

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Les phéromones humaines sont des substances chimiques produites par l'organisme en tant que moyen de communiquer avec des organismes de la même espèce, dont l'existence a été démontrée chez les animaux mais pas entièrement chez l'espèce humaine. Dans cet article, nous allons parler des fonctions des phéromones, à quoi servent-elles et comment elles peuvent changer le comportement des gens. Que sont

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L' état de conscience minimale ou conscience minimale (MCS) , en anglais, est un trouble neurologique dans lequel il existe une altération grave du niveau de conscience (Fédération espagnole des lésions cérébrales, 2014). Dans ce type de pathologie, il existe une présence minimale, mais décelable, de la conscience, à la fois de soi-même et des conditions environnementales (Fédération espagnole des lésions cérébrales, 2014). Dans l'éta

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La dysglossie est un trouble de l'articulation des phonèmes dû à des malformations ou à des altérations anatomiques et / ou physiologiques des organes articulatoires périphériques. Tout cela entrave le fonctionnement linguistique des personnes sans affections neurologiques ou sensorielles détectables. Étiolo

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La sclérose tubéreuse ou la maladie de Bourneville est une pathologie d'origine génétique qui provoque la croissance de tumeurs bénignes (hamartomes) et diverses malformations anatomiques dans un ou plusieurs organes: peau, cerveau, yeux, poumons, cœur, reins, etc. (Sáinz Herández et Vallverú Torón, 2016). Au nivea

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La testostérone joue un rôle fondamental dans le corps, en particulier chez l'homme, associé à la virilité grâce à cette hormone. Cependant, ses effets et compétences vont au-delà du développement de la masculinité. Nous développerons ensuite tout ce que vous devez savoir sur la testostérone, en essayant de clarifier les mythes et les curiosités qui naissent autour d’eux, ainsi que de consacrer une partie au rôle qu’elles jouent chez les femmes. Qu'est-ce que

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Le syndrome de Treacher Collins est une pathologie d'origine génétique qui affecte le développement de la structure osseuse et d'autres tissus de la région du visage (Genetics Home Reference, 2016). À un niveau plus spécifique, bien que les personnes touchées présentent généralement un niveau de développement intellectuel normal ou prévu, elles présentent une autre série d'altérations telles que des malformations des canaux auditifs et des osselets de l'oreille, des fissures palpébrales, des colobomes oculaires ou des fentes palatines, entre d'autres (Mehrotra et al., 2011).

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Le syndrome d'Apert ou acrocephalosyndactyly type I (ACS1) est une pathologie d'origine génétique caractérisée par la présence de différentes altérations et malformations du crâne, du visage et des membres (Boston Children's Hospital, 2016). Au niveau clinique, le syndrome d’Apert est caractérisé par la présence ou le développement d’un crâne pointu ou allongé, d’une zone faciale enfoncée avec altération de la projection des dents, fusion et fermeture des os des doigts et des articulations, retard mental variable, altérations linguistiques, etc. (Association national

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Le syndrome de Turner ( TS ) est une pathologie génétique associée au sexe féminin qui résulte de l'absence partielle ou totale d'un chromosome X, dans tout ou partie des cellules du corps (Organisation nationale des maladies rares, 2012). Les caractéristiques cliniques les plus fréquentes comprennent généralement une hauteur ou une hauteur réduite, un dysfonctionnement des gonades, diverses malformations cardiaques, des altérations ophtalmologiques et otiques, entre autres caractéristiques (Centre de formation scientifique des sciences génétiques - Université de l'Utah, 2016). Le s

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La maladie de Fabry est une maladie héréditaire qui est liée à l'accumulation d'un type particulier de lipides dans différentes structures de l'organisme (Genetics Home Reference, 2016). Cette pathologie médicale a une origine génétique associée au chromosome X et ses caractéristiques cliniques sont dues à la présence de taux déficients en enzyme α-galactosidase (Martínez-Mechón et al., 2004). L’évol

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La névralgie du trijumeau ( NT ) est une pathologie faciale douloureuse et unilatérale décrite comme un bref épisode de choc électrique ou de sensation de brûlure (Boto, 2010). Plus précisément, les pathologies causant des douleurs faciales ou du crâne facial constituent une série de maladies comprenant un grand nombre de pathologies médicales: névralgie faciale, douleurs faciales symptomatiques, signes neurologiques, maux de tête autonomes du trijumeau et douleurs faciales sans symptômes ni signes maladies neurologiques (Tenhamm et Kahn, 2014). Ainsi, la né

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Le rôle de la dopamine dans l’amour est particulièrement important: lorsque nous aimons quelqu'un, nous éprouvons des émotions agréables et satisfaisantes. Ces émotions produisent immédiatement une libération de dopamine dans le cerveau, de sorte que la même émotion produit des sensations de plaisir. L'un d

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La maladie de Gaucher (GD) est une pathologie d'origine génétique caractérisée par son hétérogénéité clinique, des formes asymptomatiques aux affections neurologiques graves (Giraldo et al., 2008). Au niveau biomoléculaire, la maladie de Gaucher est provoquée par une activité déficiente de l'enzyme lysosomale bêta-glucocérébrosidée, ce qui entraîne un stockage anormal du glucosylcéramide (substance grasse) dans différentes structures, y compris le foie, la rate, les os, les poumons ou le système nerveux (Capablo Liesa et al., 2011). D'autre

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Les maladies de la moelle osseuse sont dues à l'un des types de cellules décrits. Par exemple, dans la leucémie (ou le cancer des globules blancs), les globules blancs ne fonctionnent pas bien. Les causes de ces problèmes sont de nature différente et incluent des facteurs génétiques et environnementaux. Pour

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Le syndrome de Noonan (SN) est un trouble génétique puisqu'il se transmet de père en fils, en tant que héritage monogénique autosomique dominant. Cela signifie que, avec un seul parent contenant le gène affecté, l'enfant peut développer la maladie. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Grâce aux progrès récents, nous avons pu découvrir les gènes impliqués dans cette maladie et d’autres comorbides. Les dernières r

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La fibromyalgie (FM) est une pathologie chronique caractérisée par la présence et le développement de points douloureux dans tout le système musculo-squelettique et qui, de plus, affecte principalement les femmes (Guinot et al., 2015). Les personnes atteintes de fibromyalgie décrivent leur état de santé comme une situation de douleur constante, avec une augmentation significative de la sensibilité à différents points du corps et une fatigue physique continue (Institut national de l'arthrite et des maladies de l'appareil locomoteur et de la peau, 2014). Bien que

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La maladie de Krabbe ou leucodystrophie globoïde est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux central et provoque une déficience de la substance blanche ou de la myéline cérébrale. Il s’agit d’un trouble génétique, héréditaire et dégénératif, relativement inconnu, alors qu’il s’agit d’une maladie très grave et souvent fatale. Ce type de leucodystroph

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L’imagerie par résonance magnétique (IRM) est la technique de neuro-imagerie la plus utilisée en neuroscience en raison de ses nombreux avantages, dont le principal est qu’il s’agit d’une technique non invasive et de la technique de résonance magnétique présentant la résolution spatiale la plus élevée. En tant que tec

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Le syndrome de Pfeiffer est une maladie génétique très rare caractérisée par la fusion précoce des os du crâne, présentant des déformations à la tête et au visage. Cette anomalie est définie comme une craniosynostose, qui donne l’apparence d’un oeil bombé. En outre, les personnes touchées présentent des altérations des mains, telles que des déviations des doigts et des pieds. Il tire son nom de

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La maladie de Wolman doit son nom à Moshe Wolman, qui a décrit en 1956, avec deux autres médecins, le premier cas de carence en lipase acide lysosomale (LAL). Ils ont noté qu'il était caractérisé par une diarrhée chronique liée à la calcification des glandes surrénales (Krivit et al., 2000). Cependant

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Le terme syndromes myélodysplasiques (SMD) englobe un type de cancer de la moelle osseuse dans lequel les cellules sanguines immatures ne peuvent pas mûrir pour devenir des cellules sanguines adultes en bonne santé. Ce type de maladie est généralement détecté dans les tests sanguins rudimentaires que nous faisons pour vérifier que tout va bien, car, au début, les symptômes ne sont pas perceptibles. C'es

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Le syndrome dysexecutive est un ensemble de symptômes - problèmes de communication, déficits communicatifs, cognitifs et comportementaux, changements dans les habitudes de sommeil - résultant d'altérations du cerveau des fonctions exécutives. La gravité des dysfonctionnements varie considérablement en fonction de l'étiologie du problème et des caractéristiques individuelles, telles que leur personnalité antérieure, leurs expériences et leur niveau intellectuel ou culturel. Les fonction

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Le syndrome de Dravet est un type d'enfant atteint d'épilepsie caractérisé par une résistance au traitement et une évolution clinique vers d'autres types de crises d'épilepsie et une déficience cognitive grave (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez et Narbona García, 2012). Au niveau étiologique, le syndrome de Dravet est une maladie d’origine génétique associée à plus de 500 mutations différentes. Cependant, environ

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Le syndrome de Bloom (BS) est une maladie rare de la transmission autosomique récessive qui se caractérise principalement par trois aspects: retard de croissance, hypersensibilité au soleil et télangiectasie du visage (dilatation des vaisseaux capillaires). Ces patients présentent une instabilité génomique qui les prédispose à développer facilement un cancer. Il a été

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Le syndrome de Robinow est une pathologie d'origine génétique rare caractérisée par la présence de multiples altérations et malformations corporelles, en particulier au niveau des os (Genetics Home Reference, 2016). Sur le plan clinique, il s’agit d’une maladie qui peut toucher différents domaines tels que la structure cranio-faciale, le muscle squelettique, la bouche et l’urogénital, entre autres (Díaz López et Lorenzo Sanz, 1996). En outre, cert

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La maladie de Kawasaki est une vascularite multisystémique (Delgado Rubio, 2016). À un niveau spécifique, il s'agit d'une pathologie pédiatrique qui provoque une inflammation des parois artérielles de l'organisme (Mayo Clinic, 2014). Cliniquement, cette maladie peut toucher les artères, les ganglions lymphatiques, les muqueuses et même le système nerveux (Mayo Clinic, 2014). Ainsi,

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Le syndrome de Seckel est une maladie congénitale caractérisée par la présence d'un nanisme et d'un retard de croissance intra-utérine qui dure jusqu'au stade postnatal (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo et Alzate Gómez, 2014). Au niveau étiologique, le syndrome de Seckel a une origine génétique autosomique de nature récessive, associée à différentes mutations spécifiques et à différents variants de la pathologie, tels que ceux situés sur les chromosomes 3, 18 et 14 (Organisation nationale pour les maladies rares)., 2007). En revanc

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Le syndrome de Potter est un trouble rare et grave de type autosomique récessif héréditaire qui affecte les nouveau-nés et se caractérise par un oligohydramnios accentué (manque de liquide amniotique, qui entoure le bébé au stade embryonnaire), des reins polykystiques, une agénésie rénale (ou absence d'un rein ou des deux à la naissance) et uropathie obstructive (blocage de l'urine). La patholo

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Le syndrome de Cockayne (SC) est un trouble d'origine génétique qui provoque un vieillissement prématuré au stade de l'enfance et / ou de l'adolescence (Iyama et Wilson, 2016). Cliniquement, le syndrome de Cackayne se caractérise par un large spectre de modifications, notamment des anomalies de croissance et de développement psychomoteurs, une régression neurologique, un phénotype physique caractéristique, une photosensibilité, des anomalies ophtalmologiques et auditives, entre autres (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). En ce qui

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Les syndromes myéloprolifératifs sont un groupe de maladies chroniques qui ont des conséquences graves sur la santé et la vie en général des personnes qui en souffrent. L'espérance de vie des personnes atteintes de ce type de syndrome est assez longue, c'est pourquoi je pense qu'il est nécessaire de mieux connaître la maladie pour comprendre et améliorer les conditions de vie de ces personnes. Caractér

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